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撰文丨顶刊精要组

配景

神经调理卵白1（NRG1）交融是一种在多种中反复出现的致癌运转因子。NRG1与东谈主类表皮滋长因子受体3（HER3）相干后，促使HER2异源二聚化，并激活卑劣信号通路，促进细胞滋长和增殖。Zenocutuzumab是一种针对HER2和HER3靶点的双特异性抗体，相关词其对NRG1交融阳性实体瘤患者的疗效和安全性尚不清醒。近期，《新英格兰医学杂志》（NEJM）的一项谈判探讨了此问题。

要害

本项II期临床谈判纳入东谈主群为晚期NRG1交融阳性患者（不限肿瘤类型），接纳了zenocutuzumab诊治，剂量为750mg，每2周静脉打针一次。主要特别是笔据谈判东谈主员的评估得出的总体疗效评价（全王人缓解CR或部分缓解PR）。次要特别包括缓解握续时期（DoR）、无施展生计期（PFS）和安全性。

服从

谈判共有204名患者接纳了诊治，触及12种不同的类型。在数据鸿沟日历前入选的患有可测量疾病的158名患者中，30%（95%CI，23%-37%）的患者出现了疗效应付。

服从流露，中位DoR为11.1个月（95%CI，7.4-12.9个月）。在93例（NSCLC）患者中，27例（29%；95%CI，20%-39%）出现疗效应付；在36例胰腺癌患者中，15例（42%；95%CI，25%-59%）出现疗效应付。中位PFS为6.8个月（95%CI，5.5-9.1个月）。

安全性方面，发生的不良事件主要为1级或2级。其中谈判者觉得与zenocutuzumab有关最常见的的不良事件是泻肚（18%）、疲倦（12%）和恶心（11%）。14%的患者出现输注有关反映。1名患者因诊治有关不良事件选拔住手诊治。

论断

Zenocutuzumab算作一种革命的双特异性抗体药物，谈判流露其对捎带NRG1基因交融的晚期癌症患者具有可以的疗效和邃密的安全性，尤其是针对NSCLC和胰腺癌这两种类型的癌症。

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本文起原：医学界肿瘤前沿

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